欧盟的REACH法规注册自2007年正式实施以来，国内很多企业都在积极应对，抱有侥幸心理的企业越来越少。

记者从瑞旭技术获悉的情况来看，欧盟REACH法规正式实施以来，国内企业应对REACH法规的总体情况，有2000多家企业是瑞旭的预注册客户，瑞旭帮助企业完成了700多份正式注册。随着2010年和2013年截止期的落幕，国内出口量较大的化学物质，基本已经完成了正式注册；对于低吨位的物质，很多企业都还可以凭预注册/后预注册进行对欧贸易。整体来说，截止期对国内企业的威胁力和震撼力较大。瑞旭的年度注册物质数横向对比统计显示，2013年注册份数遥遥领先，2010年次之。预计在2018年，注册份数将再创新高。

据杭州瑞旭产品技术有限公司法规研发部副经理杨丽波介绍，现在了解欧盟REACH法规的企业越来越多，对该法规的关注度也越来越高，抱有侥幸心理的企业越来越少。随着企业对法规的深入了解，更多的企业愿意要求以领头注册人的身份完成注册。借此，企业不仅可以完成注册，还可以提高企业在行业内的知名度。“当然，企业应对REACH法规，最大的难题还是费用问题。”杨丽波说。LOA费用较高是普遍存在的现象，因为数据分摊机制是领头注册人建立的，因此，成员购买LOA会略显被动。这也是建议国内企业要积极争当领头注册人的主要原因。

进入2014年，国内企业在应对REACH法规时，又有许多新问题需要注意及应对。

杨丽波在接受采访时提醒，2014年我输欧化学品企业应对REACH法规需要注意以下问题：

预注册吨位超过100吨/年的分阶段物质，企业必须及时完成正式注册，否则无法进行对欧贸易；有严重危害分类的物质，超过1吨/年，需要尽快完成正式注册；预注册吨位介于1吨/年~100吨/年的分阶段物质，企业可以通过后预注册进行对欧贸易；根据2013年下半年欧洲化学品管理局（ECHA）工作情况，有不少欧盟滚动行动计划（CORAP）计划下的物质正值评估阶段，因此完成注册的企业，仍要关注物质评估动态。如果ECHA要求开展更多的数据节点测试，联合提交的注册成员需要分摊相关的费用。根据ECHA的工作计划，2014年重点审查的项目是中间体注册，因此已经完成中间体注册的企业以及即将开展中间体注册的企业，都需要重点关注。能享受中间体注册的关键是严格可控中间体证明及风险管理控制文件，而这两份文件都需要欧盟进口商确认。

(宁波市外经贸局供稿 转载地址：国际商报)